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la varicelle (voir rubriques posologie et pharmacodynamie)
 varivax peut être administré aux nourrissons à partir de l’âge de 9 mois dans certaines circonstances telles que conformément au calendrier vaccinal national ou lors de situations épidémiques (voir rubriques posologie, interactions et pharmacodynamie)
varivax peut aussi être administré aux sujets “réceptifs” exposés à la varicelle
une vaccination dans les 3 jours suivant l’exposition peut prévenir une infection clinique ou modifier son développement
de plus, il existe des données limitées indiquant que la vaccination jusqu’à 5 jours après l’exposition pourrait modifier le développement de l’infection (voir rubrique pharmacodynamie)
varivax doit être utilisé sur la base des recommandations officielles 
varivax ne doit pas être administré aux sujets de moins de 9 mois
sujets de 9 mois et plus 
les sujets doivent recevoir 2 doses de varivax pour assurer une protection optimale contre la varicelle (voir rubrique pharmacodynamie)
sujets entre 9 mois et 12 mois 
dans le cas où la vaccination est initiée entre 9 mois et 12 mois, une seconde dose est nécessaire et doit être administrée après un intervalle minimum de 3 mois (voir rubrique pharmacodynamie)
sujets de 12 mois à 12 ans 
pour les sujets de 12 mois à 12 ans, un intervalle d’au moins un mois doit être respecté entre la première et la deuxième dose (voir rubrique pharmacodynamie)
note : les recommandations officielles applicables peuvent varier pour ce qui concerne le besoin d’une ou deux doses et l’intervalle entre les doses de vaccins contenant la valence varicelle
les sujets âgés de 12 mois à 12 ans présentant une infection vih asymptomatique [cdc classe 1] et ayant un pourcentage de lymphocytes t cd4+ ≥ 25 %, doivent recevoir deux doses administrées à un intervalle de 12 semaines
sujets de 13 ans et plus 
les sujets âgés de 13 ans et plus doivent recevoir deux doses administrées à un intervalle de 4 à 8 semaines
si l’intervalle entre les doses excède 8 semaines, la deuxième dose doit être administrée le plus tôt possible (voir rubrique 5
des données sur l’efficacité protectrice sont disponibles sur une période de 9 ans après la vaccination (voir rubrique pharmacodynamie)
cependant, la nécessité d’une dose de rappel n’a pas été établie
si varivax doit être administré à des sujets séronégatifs vis-à-vis de la varicelle avant une période d’immunosuppression prévue ou possible (tels ceux en attente d’une transplantation d’organe et ceux en rémission d’une maladie maligne), le programme de vaccination devra tenir compte de l’intervalle après la deuxième dose pour que la protection maximale soit obtenue (voir rubriques contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi et pharmacodynamie)
il n’existe pas de donnée concernant l’efficacité ou la réponse immunitaire à varivax chez les personnes séronégatives âgées de plus de 65 ans
le vaccin doit être injecté par voie intramusculaire (im) ou par voie sous-cutanée (sc)
le vaccin doit être injecté de préférence dans la région antérolatérale supérieure de la cuisse chez les enfants plus jeunes et dans la région deltoïdienne chez les enfants plus âgés, les adolescents et les adultes
le vaccin doit être administré par voie sous-cutanée chez les sujets présentant une thrombocytopénie ou tout trouble de la coagulation
ne pas injecter par voie intravasculaire
précautions à prendre avant manipulation ou administration du produit : voir rubrique manipulation
antécédents d’hypersensibilité à un vaccin contre la varicelle, à l’un des excipients, à la gélatine ou à la néomycine (qui peuvent être présentes à l’état de traces, voir rubriques “mises en garde et précautions d’emploi”)
dyscrasies sanguines (troubles de la crase), leucémie, lymphomes de tout type ou tout autre néoplasie maligne touchant le système lymphatique et sanguin
les sujets recevant un traitement immunosuppresseur (y compris de fortes doses de corticostéroïdes, voir rubrique “effets indésirables”)
déficit sévère de l’immunité humorale ou cellulaire (primaire ou acquis), par exemple déficit immunitaire combiné sévère, agammaglobulinémie et sida, ou infection symptomatique due au vih ou avec un taux âge-dépendant de lymphocytes t cd4+ chez les enfants de moins de 12 mois :
cd4 + < 25 %; enfants de 12 à 35 mois : cd4 + <

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